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導航勿動

導航勿動

發布時間:2023-08-30 16:42:27
DMS數據管理系統
DMS是一款獨立的應用程序軟件和數據庫平臺,您可以為實驗數據創建通用的電子倉庫,從儀器生成的原始數據到項目文檔和實驗室電子記錄本報告、報表、匯總文件以及檢驗報告。
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DAS數據統計分析系統
科學建立多級控制標準系統,結束各種技術參數和內控標準制定無依據的現狀。
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DBS數據備份系統
一個實際可運行的存儲、維護和應用系統提供數據的軟件系統,是存儲介質、處理對象和管理系統的集合體。
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FMS自動化文檔管理系統
用于文件的管理,全面提升數據的完整性、規范性、一致性、邏輯性等,降低文件管理成本,流程嚴格把控,減少因數據文件問題導致的決策偏差和損失。
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THMS溫濕度監控系統
THMS溫濕度監控系統主要用于對溫濕度的監控管理,通過監測儀采集溫濕度數據,并加以保存和分析。
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FDS文件防控系統
針對計算機提供用戶文件夾訪問使用行為,應該程序使用、打印輸出的審計,提供介質防泄密、敏感信息安全外帶以及硬件級系統登錄認證、敏感文件安全存儲、內外部信息交互等一體化的安全管理手段。
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DTS數據災備系統
采用了眾多的、革命性的、創新性的技術,顛覆了傳統備份系統的概念,大幅提升傳統備份系統的技術指標。
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嘉和eGMP信息化系統
“嘉和eGMP信息化系統”全面企業級解決方案,模塊化的系列產品滿足用戶各種需要。
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嘉和eGMP信息化系統”作為中國首個產品化GMP合規性管理系統,采用信息技術實現了企業生產過程、質量控制過程、質量管理過程的自動化和流程化;通過大數據技術運用,對GMP過程中產生的各種數據進行深度整合、加工和挖掘,為企業提供了豐富的管理和決策依據。
“嘉和eGMP信息化系統”不僅降低了企業GMP管理成本,更充分發揮了質量管理體系在生產過程和企業運營中的管控作用,促進了企業知識經驗的積累和分享,幫助企業持續改進,不斷擴大企業的競爭優勢。為推進中國制藥行業的發展做出了應有的貢獻,并得到了企業一致的好評。


◎ 全面的企業級解決方案,模塊化的系列產品滿足用戶不斷增長的需要;
◎ 遵循包括美國、歐盟和中國的GMP 方面法律法規要求;
◎ 遵循歐美和國際組織對計算機化系統的法律法規和行業標準;
◎ 符合美國FDA 的21 CFR 11 對電子記錄的要求;
◎ 高度可配置性,適應不同的應用場景;
◎ 豐富的統計信息,幫助管理者決策和及時發現和糾正問題;
◎ 支持基于Anroid 4.0 以上各種平板電腦和蘋果的iPad 等多種操作系統和類型設備。

 

嘉和eGMP信息化系統特色

提升管理效率

 

嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入管理大師的先進管理思想及科學的業務管理模式,思想指導軟件,軟件服務管理,提升制藥企業管理效率。

超強軟件安全性

 

多項安全配置

完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確

數據安全有保證

一體化解決方案

 

嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用,也可分開使用。防止多套系統,重復錄入數據,為企業提供一體化解決方案。

界面易用、實用

 

嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念,有良好的用戶體驗。

持續性完善系統

 

擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊,堅持技術研發創新,服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案,不斷提升軟件產品。

軟件著作權

完善的軟件售后服務

售后服務電話

 

嘉和eGMP信息化系統擁有完善的軟件系統售后服務部,為用戶提供電話熱線響應服務,隨時接受客戶服務要求。售后服務手機號和微信號:135 5299 4462。

遠程協助

 

如果用戶在系統使用過程中遇到一些基本的系統問題,我公司的支持工程師或專家可以通過QQ遠程桌面、視頻會議等方式指導用戶排除故障的方式方法。這種方式可以更快、更及時的方式達到親臨現場解決問題的效果。

現場支持

 

對于軟件系統在設備出現故障,用戶的系統管理員、遠程協助和電話技術支持不能及時解決時,我們將以用戶實際利益為重,及時提供工程師到用戶現場進行服務。

總機:400-016-0003
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藥品生產事業部:400-016-0003轉801

CSV驗證事業部:400-016-0003轉803

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